卫材(Eisai)6月9日宣布,在俄罗斯推出新一代帕金森氏症药物Fycompa(perampanel),该药应用于12岁及以上帕金森氏症患儿均帕金森氏症发烧(有或无继发连续性全身连续性发烧)的常规用药。
Fycompa在俄罗斯的获批,是基于3个随机、结果显示、CPA折衷、副作用递增当今世界连续性不可或缺III期深入研究(304,305,306)和一个开放字句适配深入研究(307)的数据。3个III期深入研究仅说明了perampanel在常规用药均发烧连续性帕金森氏症患儿中的及极佳耐受连续性。开放字句适配深入研究说明了perampanel长期的及极佳耐受连续性。深入研究所引述的最常见不良事件以外眩晕、腹痛、嗜睡、感伤、可惜及共济失调。
Fycompa由卫材发掘出和开发,是一种高度选择连续性、非竞争连续性的AMPA型GABA抗原拮抗剂。GABA是依赖性帕金森氏症发烧的主要神经递质。作为AMPA抗原拮抗剂,Fycompa能通过靶向突触后AMPA抗原-GABA的活动,减少与帕金森氏症发烧涉及神经纤维的以致于兴奋。这种作用程序,与目前市售的抗帕金森氏症药物(AEDs)不同,这显然Fycompa是这类新药中获欧洲联盟批应用于及12岁以上青少年帕金森氏症患儿的首个AED药物。
Fycompa具有日服一次的益处,有望减少潜在的生病支出,并增加患儿的药物依从连续性。
帕金森氏症是当今世界最常见的神经系统连续性疾病之一。在俄罗斯,帕金森氏症的出生率为千分之三,约82%的患儿患有均连续性(局灶连续性)帕金森氏症。帕金森氏症发烧是大脑神经纤维促使和抑制不平衡的结果,这些不平衡似乎通过多种神经化学程序激起,但目前知之甚少。
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